一、团队组成情况
现有骨干成员6人，其中三级教授1人，副教授2人，讲师3人，平均年龄33.6岁，均有博士学位。团队负责人罗洪斌为国家自然科学基金评审专家，广东省自然科学基金评审专家，中国高等教育学会医学教育专业委员会第六届理事会理事，全国高等学校创新健康科普教育联盟副理事长等。
姓名 |
性别 |
出生年月 |
学位 |
职称 |
学术兼职、高层次人才计划、荣誉称号等 |
罗洪斌 |
男 |
1968.09 |
博士 |
教授 |
湖北名师、湖北省课程思政教学名师、湖北师德先进个人、“荆楚好老师”提名奖获得者、恩施州优秀人才奖获得者 |
刘国强 |
男 |
1986.01 |
博士 |
副教授 |
|
龙清华 |
男 |
1989.08 |
博士 |
副教授 |
中华中医药学会中医基础理论理论分会青年委员、世界中医药联合会李时珍医药研究与应用专业委员会理事。 |
何丽铃 |
女 |
1989.11 |
博士 |
讲师 |
|
杨芙蓉 |
女 |
1991.04 |
博士 |
讲师 |
|
张誉丹 |
男 |
1991.05 |
博士 |
讲师 |
|
二、研究内容、领域
研究内容、领域
1、聚焦多组学大数据分析，研究脑组织基因及蛋白质表达异常以及翻译后修饰遗传与神经退行性疾病发病机制的相关性关系；
2、通过超高效液-质谱Q-Exactive HFX联用仪联用筛选土家道地药材（如头顶一颗珠、竹节参）防治神经退行性疾病的有效成分及其药理作用机制，涵盖气质联用、液质联用分析及分子对接、网络药理学等关键技术。
近五年来承担的主要科研任务
课题类型 |
课题编号 |
课题名称 |
立项时间 |
负责人 |
国家自然科学基金 |
82360263 |
I2PP2A异常苏木化修饰参与AD Tau病变机制研究 |
2024 |
罗洪斌 |
国家自然科学基金 |
82204964 |
基于铁死亡DJ-1/Nrf2信号通路研究养血滋阴安神益智法缓解AD神经元突触损伤的分子机制 |
2023 |
龙清华 |
中国博士后科学基金面上项目 |
2025M773957 |
基于IP3R-GRP75-VDAC1途径介导的钙转运研究酸枣仁汤对早期AD线粒体损伤的干预机制 |
2025 |
龙清华 |
湖北省科技厅中央引导地方科技发展专项 |
2022BGE243 |
靶向tau微管重复区空间构象的阿尔茨海默病先导化合物筛选 |
2023 |
罗洪斌 |
湖北省自然科学基金联合基金培育项目 |
2023AFD068 |
强记汤调控线粒体动力学ROCK2/Drp1通路抑制AD神经元和突触损伤的机制研究 |
2023 |
何丽铃 |
湖北省自然科学基金 |
D20231904 |
肠杆菌科细菌对海马可塑性和行为发生的影响及机制 |
2023 |
刘国强 |
湖北省中医药管理局中医药科研面上项目 |
ZY2025M001 |
酸枣仁汤调控MAMs相关BAP31-Fis1-Drp1通路改善AD线粒体损伤的机制研究 |
2025 |
龙清华 |
技术标准 |
无 |
T2（1项）（参与高职教育专科临床医学专业《生物化学课程标准》的制定，国内行业） |
2024 |
罗洪斌 |
头顶一颗珠
竹节参
三、研究成果
近期主要科研成果
成果类型 |
成果名称 |
成果级别 |
获得时间 |
科研论文 |
SysNatMed rational natural medicine discovery by systems genetics |
Frontiers in Pharmacology，SCIE-3 |
2025.03 |
科研论文 |
Amyloid-β mediates intestinal dysfunction and enteric neuron loss in AD transgenic mouse |
Cellular and Molecular Life Sciences，SCIE-1 |
2023.06 |
科研论文 |
Qiangji decoction mitigates neuronal damage, synaptic and mitochondrial dysfunction in SAMP8 mice through the regulation of ROCK2/Drp1-mediated mitochondrial dynamics |
Biology，SCIE-2 |
2025.02 |
学术专著 |
《医学生物化学与分子生物学》（第四版）数字教材 |
科学出版社 |
2025.10 |
课 程 |
《代谢与细胞分子生物学》 |
湖北省省级课程思政课程 |
2025.10 |
组 织 |
《生物化学与分子生物学》教研室 |
湖北省高校优秀教学基层教学组织 |
2024.12 |
代表性成果—神经退行性疾病发病机制及中西医结合防治机制研究
利用超高效液-质谱Q-Exactive HFX联用技术围绕土家道地药材其哪些有效成分能发挥防治阿尔兹海默病等神经退行性疾病发病探索其详细药理作用机制的核心议题，在基因组学、转录组学、蛋白组学、蛋白修饰组学、泛素化修饰降解组学、宏基因组学、代谢组学以及泛素化组学等多组学的广泛领域进行探索，做出创新性的药理作用机制研究。
围绕阿尔兹海默病（Aerzhaimer’s Disease, AD）等神经退行性疾病发病机制通过生物化学、分子生物性、基因突变及基因组学、蛋白组学、蛋白质修饰组学等多组学探索这些疾病发病机制，为找到这些疾病最终治疗方法进行研究。
365电子娱乐官方网站
